安生診所-雙心門診-心臟疾病,自律神經健康,營養點滴療程
全基因精準預防檢測WGS (Whole Genome Resequencing) 是一種全面檢測個體基因組的技術,能夠提供高度精準的基因數據,用於疾病的預防、診斷和治療規劃。
WGS在健康預防中的優勢包括:
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早期疾病風險評估:識別與遺傳相關的疾病風險(如心血管疾病、癌症、糖尿病等)。
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藥物基因組學分析:評估基因如何影響個體對藥物的反應,降低藥物副作用或失效的風險。
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罕見病篩查:幫助檢測罕見遺傳疾病的致病變異。
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攜帶者篩查:特別適用於計劃懷孕的夫婦,預測子代罹患遺傳疾病的風險。
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個性化健康計劃:根據基因數據制定適合個人的飲食、運動和生活方式建議。
建議檢測族群
① 健康人,做為精準預防規劃的建議。
② 想了解自己基因體質及潛在的疾病傾向, 幫助安排精確的體檢項目。
③ 亞健康或亞臨床症狀的精確原因、 注意事項及生活型態調整方向。
④ 有不明原因病痛,需要查明病因。
⑤ 想了解家族遺傳疾病或風險及對策。
⑥ 婚前健檢、孕育與優生保健評估。
⑦ 先天異常想了解是否有基因變異。
⑧ 其他與基因相關的問題或健康風險
WGS在癌症精準預防中的應用
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遺傳性腫瘤綜合徵:如BRCA1/BRCA2基因變異與乳腺癌/卵巢癌風險相關。
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腫瘤驅動基因:如TP53、APC等基因的突變可能提示癌症的早期風險。
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環境與基因交互作用:WGS能幫助分析基因如何與環境因子(如吸煙或飲食)相互作用,增加某些癌症風險。
全基因組測序是實現精準醫療的基石,能幫助提前識別遺傳性疾病風險並制定個性化預防計劃
採檢方式 : 抽血
一次檢測,終身可用
全基因定序的資料終身可用,只需要檢測一次,之後 可定期比對更新的國際基因資料庫,讓受檢者接收最 新醫療資訊 ; 我們以全人健康為目標,提供永續及最 完整的服務
單基因異常檢測
不限定疾病,將列出全基因檢測中發現身上所有 的重要基因異常。 由全部兩萬多對基因中,完整列出個人身上所有 重要獨特的異常基因變異。
多基因風險評估
許多成人疾病是眾多基因異常的結合效果所造成的。利用全基因完整資料,就可以計算出自己有 哪些潛在疾病風險。 目前可以分析的範圍包含:數百種常見的疾病, 包括常見失智症、巴金森氏症、糖尿病、營養素代 謝、心血管疾病或其他身體特質等的風險評估。
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